关于防疫物资出口报关流程你了解嘛？今天继续赶紧跟着心海出口报关小编一起来看看吧！更多出口报关代理 服务热线： 400-821-8393

由于全球新冠疫情的爆发，外贸企业受到很大冲击，很多出口货物的订单暂停甚至取消，导致自身的优势产品无法顺利出口。因此企业必须做出产品结构调整，以摆脱发展困境，很多企业转产或增加防疫物资的生产。面对国内疫情好转和市场饱和，而国外疫情高发物资紧缺，企业增加防疫物资的出口势在必行。

下面介绍一下防疫物资出口报关注意事项，供大家参考：

一、非医用：

资质文件要求（中文）:

1. 营业执照（经营范围有相关经营项目）

2 产品检验报告（生产企业提供，第三方鉴定机构出具）

3. 产品说明书（跟着产品提供）

4. 产品批次/号（外包装要体现）

5. 生产日期（外包装要体现）

6. 合格证【跟着产品提供，合格证要具备产品名称、生产日期、批次号、有效期、生产厂家、地址、品牌、型号、规格、材料成分、执行标准（符合国家哪项标准），并加盖质检章】

7. 产品样品图片及外包装图片 （产品、彩盒及外箱所有印字的一面）

8. 非医用物资确认函或声明（有模板须盖章）

9.出口方和进口方共同声明（有模板须盖章）

10.出口非医用防疫物资质量安全声明（有模板须盖章）

11.出口商取得海关收发货人注册备案【能提供全套报关单证：①形式发票②装箱单③外贸合同④报关单（含申报要素）⑤代理报关委托书】

注意事项:

1. 合格证很重要，务必符合标准，产品名称与报关单申报一致。

2. 货物上明确标注“非医用”字样，否则遇到查验，海关会以自己的认知去判断。

3. KN95 带阀门的口罩是属于非医用的。

4. 带 FDA 字样的口罩被海关统一认为是医用口罩。

5. ICR或者ECM出的CE是假的。

二、医用：

资质文件要求（中文）:

1. 营业执照（经营范围有相关经营项目）

2. 医疗器械生产许可证（生产企业提供）

3. 产品检验报告（生产企业提供，第三方鉴定机构出具）

4. 中华人民共和国医疗器械注册证（右下角盖有省药监局医疗器械注册证专用章)(生产企业提供）

5. 产品说明书（跟着产品提供）

6. 产品批次/号（外包装要体现）

7. 生产日期（外包装要体现）

8. 合格证【跟着产品提供，合格证要具备产品名称、生产日期、批次号、有效期、生产厂家、地址、品牌、型号、规格、材料成分、执行标准（符合国家哪项标准），并且加盖质检章】

9. 产品样品图片及外包装图片（产品、彩盒及外箱所有印字的一面）

10. 出口医疗物资声明（有模板，须盖章）（呼吸机、检测试剂、红外测温仪、监护仪均为医用）

11. 企业须是药监局的注册名单列表内

12. 出口商取得海关收发货人注册备案。【能提供全套报关单证：①形式发票②装箱单③外贸合同④报关单（含申报要素）⑤代理报关委托书】

注意事项:

1. 合格证很重要，务必符合标准，产品名称与报关单申报一致。

2. 货物上明确标注 “医用”字样，否则遇到查验，海关会以自己的认知去判断。

3. 生产单位务必在药监局有备案。

三、特别说明:

1.防疫物资查验没通过的，先移交缉私局处理，处理完成以后才能退库，货值超过 300 万人民币，将追究刑事责任。

2.货物与资料要保持一致。

3.带 FDA 字样的口罩被海关统一认为是医用口罩。

4.由于国家政策与海关规定变动频繁且持续收紧，具体以当时情况为准。  

海关2020年第53号公告，出口防疫物资需要在属地进行报检且出电子底账数据，方可进行报关。（待实施），需属地报检商品信息如下表：

目的国清关所需FDA,CE资质认证（注意相应标准是否民用，CE认证机构需欧盟授权机构NB，FDA注册号需要在FDA网站查到）。

ICR或者ECM出的CE是假证。

无相应FDA或CE认证的不能在外箱/彩盒/产品上标注CE/FDA标识。

民用口罩外箱和包装上不得印有FDA和CE，如果真有做正规的CE认证可以印，但必须符合民用标准。

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